1 de cada 2 millones de habitantes en el mundo padece Fibrodisplacia Osificante Progresiva, una enfermedad que provoca que los músculos se conviertan en huesos, esto con un simple golpe e incluso una inyección, la persona que se enfrenta a este padecimiento tan raro, poco a poco pierde agilidad en su cuerpo, debido a la rigidez, algunos de ellos no pueden hacer muchas actividades por su propia cuenta, y Kevin lamentablemente es ese 1 de cada 2 millones que lo padece.
Con tan solo 11 años de edad, Kevin Raúl Aguilar ha sido un guerrero desde su nacimiento, pues la FOP ocasiona fuertes dolores, y se necesita un tratamiento especializado y muy costoso para poder tratarlo, pues actualmente no existe una cura.
El Equipo de Las Noticias TVP Mazatlán, tuvo oportunidad de conocer a Kevin, un niño amable, noble y con grandes sueños, pues busca ser un gran chef para preparar ricas pizzas, le encanta dibujar, las manualidades, y ver las luchas.
Debido a su enfermedad tiene que utilizar un casco, pues si se cae no puede esquivar golpes con las manos, además está utilizando su bastón con mayor cotidianidad, pues desde hace seis meses lamentablemente una fundación de Texas ya no pudo apoyarlo, por lo que dejó de tomar su medicamento, y como consecuencia los fuertes dolores no lo dejan ni dormir.
El pequeño guerrero no está solo, pues tiene una familia de corazón que lo apoya y ama mucho, principalmente su madrina, quien se ha hecho cargo de el desde que tenía siete meses de edad, ya que su padre falleció.
María de la Luz Zamora explicó que desde que fue diagnosticado han buscado la manera de poderlo atender, y el llegar a Buenos Aires, Argentina, es otro paso más para que pueda conseguir su medicamento, pues ahí hay expertos en su enfermedad y consiguieron una cita médica en fundación FOP.
Para que Kevin pueda seguir viviendo sin dolor a causa de esta enfermedad, es necesario poder llegar a Argentina el 31 de julio, y cada día se acerca más la fecha y los vuelos son más costosos, es por ello que se busca el apoyo de la ciudadanía para que aporte lo que pueda al número de cuenta 41-69-16-08-90-37-14-62, banco BanCoppel, a nombre de la señora María de la Luz Zamora Ruiz.
Kevin Raúl ha mostrado que a pesar de tener una enfermedad rara y dolorosa, se tiene que aprender a vivir con ella y a realizar sus actividades diarias, algo fundamental para el ha sido el apoyo de su familia de corazón, pues además de su madrina, quien lo baña, lo viste y da de comer, sus hermanos de corazón lo llevan y recogen de la escuela, donde cursará el sexto grado de primaria.
