La farmacovigilancia es definida por la OMS como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
El curso fue dirigido a personal del área de aseguramiento de la calidad, asuntos regulatorios, dirección médica y en general a todo profesional involucrado en actividades de Farmacovigilancia que requiera actualizarse sobre los lineamientos.
Conocer los riesgos que comporta el uso de los medicamentos en humanos y la forma en la que se pueden analizar y gestionar esos riesgos con el fin de evitarlos o en cualquier caso minimizarlos.
Notas de Interés: